Lungcancer är en av de vanligaste cancerformerna. Takeda är ett forskande läkemedelsföretag som strävar efter att utveckla läkemedel för att förbättra behandlingen inom lungcancer. Idag kan Takeda erbjuda en behandling inom ALK-positiv avancerad icke-småcellig lungcancer, NSCLC. 

Alunbrig är ett oralt, målinriktat läkemedel för behandling av avancerad ALK-positiv icke-småcellig lungcancer (NSCLC)

Indikation

Alunbrig är godkänd som:

• monoterapi för behandling av vuxna patienter med ALK‑positiv avancerad NSCLC som inte tidigare behandlats med en ALK‑hämmare.
• monoterapi för behandling av vuxna patienter med ALK‑positiv avancerad NSCLC som tidigare behandlats med krizotinib.

Verkningsmekanism

Alunbrig är en tyrosinkinashämmare riktad mot anaplastiskt lymfomkinas (ALK), c‑ros onkogen 1 (ROS1) och insulinliknande tillväxtfaktor 1-receptorn (IGF‑1R).

Alunbrig kliniska data - första linjens behandling vid ALK+ avancerad NSCLC

I den direkt jämförande registreringsgrundande studien vid första linjens behandling, ALTA 1L, jämförs Alunbrig mot ALK-hämmaren krizotinib.

Bild

Progressionsfri överlevnad

Det primära effektmåttet i ALTA 1L var progressionsfri överlevnad (PFS), bedömd av oberoende bedömningskommitté (BIRC).

• I studien visar Alunbrig en fördubblad progressionsfri överlevnad vs krizotinib, HR=0,48 (95 % CI: 0,35–0,66) p <0,0001.