Testa dina kunskaper om primär immunbrist och immunglobuliner
1. Vad menas med primär immunbristsjukdom (PID)?
Källa: SLIPI, Riktlinjer för utredning, diagnostik och behandling av immunbrist Version VII - 2021
2. Vad menas med sekundär immunbristsjukdom (SID)?
3. Hur vanligt är det med primära immunbristsjukdomar (PID)?
Källor: pio.nu och viss.nu
4. När ska man misstänka primär immunbrist (PID)?
1) Upprepade antibiotikakrävande otiter (öroninflammationer) (≥4/år), sinuiter (bihåleinflammationer) (≥2/år) eller pneumonier (lunginflammationer) (≥2/år).
2) Infektioner som inte läker på förväntat sätt med adekvat antibiotikabehandling.
3) Återkommande hud- och mjukdelsinfektioner, organabscesser (varbildningar) eller icke-infektiösa granulom (svullnad med kornigt utseende).
4) Infektioner med ovanlig lokalisation eller orsakade av ovanliga agens (verkande medel).
5) ≥1 invasiv infektion såsom osteomyelit (inflammation av ben och benmärg), meningit (hjärnhinneinflammation) eller sepsis (förr kallat blodförgiftning).
6) Uttalad kronisk oral candidos (svampinfektion i munhåla) eller kutan candidos (hudsvamp).
7) Multipla autoimmuna sjukdomar eller mycket tidig debut av autoimmun sjukdom (≤3år).
8) Omfattande hudförändringar, erytrodermi (psoriasis) eller eksem som inte svarar på behandling.
9) Spädbarn som inte växer som förväntat
10) Känd primär immunbristsjukdom i familjen.
Källa: SLIPI, Riktlinjer för utredning, diagnostik och behandling av immunbrist Version VII - 2021
5. Hur utreds man för att se om man har primär immunbrist (PID)?
Dessutom görs följande laboratorieprover:
• Hb (Hemoglobin), LPK (vita blodkroppar), diff (differentialräkning) och TPK (trombocyter)
• Immunglobulinkvantifiering: IgG, IgA, IgM
• Komplementdefektscreening
Och man tittar på följande dokumentation:
• Dokumentation av infektionsfrekvens – Infektionsdagbok
• Tillväxtkurva
Källa: SLIPI, Riktlinjer för utredning, diagnostik och behandling av immunbrist Version VII - 2021
6. Vad finns det för behandling för primär immunbrist (PID)?
Källa: pio.nu
7. Vad är immunglobuliner?
8. Vad finns det för olika typer av immunglobuliner?
9. Vad är immunglobulinbehandling?
Results
1. Vad menas med primär immunbristsjukdom (PID)?
Förvärvade defekter av immunförsvaret.
Ärftliga och medfödda sjukdomar i immunförsvaret som ger en ökad infektionskänslighet.
Minskat immunförsvar på grund av virussjukdom.
2. Vad menas med sekundär immunbristsjukdom (SID)?
Ärftliga och medfödda sjukdomar i immunförsvaret.
För höga nivåer av antikroppar.
Förvärvade defekter i immunförsvaret på grund av sjukdom eller läkemedelsbehandling.
3. Hur vanligt är det med primära immunbristsjukdomar (PID)?
400 000 personer i Sverige har primär immunbrist.
40 000 personer i Sverige har primär immunbrist.
4 000 personer i Sverige har primär immunbrist.
4. När ska man misstänka primär immunbrist (PID)?
Vid upprepade öroninflammationer, bihåleinflammationer och/eller lunginflammationer.
Vid rastlöshet, huvudvärk och trötthet.
Vid ökad aptit, diarréer och muntorrhet.
5. Hur utreds man för att se om man har primär immunbrist (PID)?
Bland annat genom att mäta blodtryck samt göra hörsel- och syntest.
Bland annat genom att föra matdagbok samt göra urin- och avföringsprov.
Bland annat genom att titta på tidigare sjukdomshistoria, göra laboratorieprover och föra infektionsdagbok.
6. Vad finns det för behandling för primär immunbrist (PID)?
Antibiotika.
Immunglobulin
Antibiotika och immunglobulin
7. Vad är immunglobuliner?
Ett annat ord för antikroppar, vilka skyddar vår kropp mot infektioner.
Ett ämne som gör oss immuna mot alla virussjukdomar.
Ett kosttillskott som stärker immunförsvaret.
8. Vad finns det för olika typer av immunglobuliner?
Immunglobulin B, immunglobulin C, immunglobulin F, immunglobulin H och immunglobulin J.
Immunglobulin M, immunglobulin A, immunglobulin D, immunglobulin G och immunglobulin E.
Immunglobulin H, immunglobulin I, immunglobulin K, immunglobulin L och immunglobulin M.
9. Vad är immunglobulinbehandling?
Behandling med ett koncentrat som består av antikroppar.
Behandling med olika vitaminer.
Behandling genom olika kostråd.
När ska man misstänka primär immunbrist?
Misstänker du att du eller ditt barn har immunbrist? Här hittar du varningstecken för vägledning, framtagna av ledande läkare som träffar och behandlar patienter med primär immunbrist.